Existe una alerta sanitaria oficial emitida por el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) en Venezuela que advierte sobre la falsificación de un lote específico del medicamento Cander de 16 mg (Candesartán Cilexetilo).
El Instituto informa a la población venezolana que el producto con Registro Sanitario E.F. 37.347/21 y Número de Lote: 000768 ha sido identificado como FALSIFICADO.
Recomendó a las personas que hayan ingerido el fármaco y presenten reacciones adversas consultar de manera inmediata a un médico. Asimismo, el ente regulador exhortó a los usuarios a adquirir los productos farmacéuticos exclusivamente en farmacias autorizadas para garantizar la seguridad en el consumo de medicamentos.
La investigación y consulta realizadas a la empresa Laboratorios Valmor, C.A., propietaria del fármaco original, confirman que el lote número 000768 no consta en sus registros de fabricación ni distribución, concluyendo que la muestra detectada fue elaborada sin la autorización de la firma.
Alerta sanitaria
El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una alerta sanitaria tras detectar la distribución en el territorio nacional de unidades falsificadas de éste farmaco un tratamiento indicado para el control de la hipertensión arterial.
El informe del INHRR resaltó que la empresa Laboratorios Valmor, titular del registro y fabricante del producto original, confirmó que el lote N° 000768 no consta en sus registros de elaboración ni en sus cadenas de distribución.
Además, realizaron un análisis técnico a las muestras recabadas y lograron dictaminar que el lote se encuentra “no conforme” para su uso y consumo debido a la ausencia total del principio activo.
El organismo adscrito al Ministerio para la Salud advirtió que la ingesta de este producto representa un riesgo para los pacientes con patologías cardiovasculares, al no garantizar el efecto terapéutico requerido para la regulación de la presión arterial.
Diferencias entre el producto original y la versión falsificada
Las evaluaciones del INHRR permitieron identificar variaciones entre la presentación legítima y las unidades falsas registradas en el mercado local.
El instituto detalló que las discrepancias se concentran en el empaque primario y secundario, las fechas de vigencia y la codificación. Detallaron que existen diferencias en el diseño gráfico, las tonalidades de color y la tipografía utilizada en las cajas exteriores y en los blísteres contenedores de las tabletas.
Asimismo, el formato de impresión y el troquelado del número de lote en los empaques difieren de los estándares de producción de Laboratorios Valmor. También se detectaron irregularidades en la impresión, alineación y formato de las fechas marcadas en el empaque.
Noticia al Día/El Universal
