El sistema sanitario británico anunció un programa de detección universal para la atrofia muscular espinal (AME) que entrará en vigor a partir de octubre de 2027. Esta medida, anunciada por el Departamento de Salud y Asistencia Social, contempla el análisis de más de 560.000 bebés cada año. El objetivo es asegurar diagnósticos tempranos y una atención equitativa en todo el país.
El rol clave de Jesy Nelson
Una de las figuras principales en esta campaña fue Jesy Nelson, exintegrante del grupo Little Mix, quien vivió esta realidad de cerca cuando sus hijas gemelas recibieron el diagnóstico de AME. Su intervención pública resultó fundamental para visibilizar la enfermedad y presionar por una cobertura amplia del cribado. “Hoy es un día de esperanza. Esta es una victoria para todas las familias afectadas por la atrofia muscular espinal”, declaró Nelson. La artista destacó que la implementación universal de la prueba marca el comienzo de un futuro más brillante para otras familias.
Infraestructura y salud pública
Para materializar este plan, el Reino Unido ampliará su infraestructura sanitaria. En la actualidad, solo siete laboratorios procesan este tipo de análisis, pero el objetivo es que los 13 centros disponibles en Inglaterra realicen el trabajo a partir de 2027. El examen se integrará en la rutina del control neonatal, sin necesidad de procedimientos extra para las familias.
El Servicio Nacional de Salud (NHS) evaluó que la inclusión de la AME en el panel de detección representa una mejora sustancial en la atención pediátrica. El diagnóstico precoz permite administrar terapias eficaces antes de cualquier daño irreversible. Según cifras oficiales, el test alcanzará a unos 570.000 bebés anuales, lo cual reducirá la mortalidad y las complicaciones asociadas a esta enfermedad, que afecta a uno de cada 10.000 recién nacidos.
Un modelo para el futuro
Esta decisión política ubica a Inglaterra entre los países pioneros en la detección neonatal de enfermedades raras. La combinación de innovación científica y presión social impulsó avances significativos que, según analistas, podrían servir de modelo para otras jurisdicciones interesadas en mejorar la prevención y el tratamiento de patologías poco frecuentes.
Las organizaciones de pacientes celebran la medida como una transformación vital para cientos de familias cada año. Gracias a la cobertura universal, ningún bebé quedará excluido de la posibilidad de recibir a tiempo un tratamiento capaz de evitar graves consecuencias para su salud y su desarrollo.
Noticia al Día/Infobae
